سندرم داون یک بیماری ژنتیکی است که به علت بخشی از یک کروموزوم اضافی در جفت کروموزوم 21 ایجاد می شود و علائم شایع آن مشکل یادگیری و تاخیر در رشد است.
اس ام ای SMA یک بیماری ژنتیکی است که با نام آتروفی عضلانی نخایی شناخته شده و به صورت اتوزومی نهفته به ارث می رسد و بیشتر در کودکان بروز پیدا می کند.